Les particules céramiques ont un large éventail d'applications dans les domaines de la science des matériaux, de l'électronique, du génie chimique, de la médecine et dans d'autres domaines, mais en raison de leur énergie de surface élevée et de leurs caractéristiques d'agrégation faciles, la dispersion a toujours été un défi majeur dans la préparation de matériaux céramiques hautes performances. Cet article présentera les types courants de particules céramiques et recommandera des dispersants appropriés pour différents matériaux céramiques afin d'améliorer la stabilité de la dispersion et les performances de traitement.
ATO Dispersion joue un rôle essentiel dans les matériaux conducteurs transparents modernes, les revêtements d'isolation thermique et les applications antistatiques. Dans ce guide détaillé, SAT NANO explique ce qu'est l'ATO Dispersion, comment il fonctionne, où il est utilisé et pourquoi il est devenu un matériau indispensable pour les formulations industrielles hautes performances.
Une particule fait référence à la plus petite unité indépendante et discrète formée par la nucléation et la croissance de substances dans un système de réaction spécifique (comme la combustion, la précipitation, la synthèse en phase gazeuse, etc.), avec des formes géométriques régulières ou irrégulières. Il peut être compris comme l’individu le plus fondamental qui est « inné » dans le processus de formation matérielle.
En tant que personne profondément impliquée dans la science des matériaux, j’ai pu constater par moi-même comment les bons composants peuvent transformer les performances. L’une des avancées les plus intéressantes que nous avons intégrées chez SAT NANO concerne les nanoparticules de dioxyde d’étain.
Les groupes hydroxyle (-OH) peuvent présenter une acidité ou une alcalinité à la surface des oxydes métalliques sous forme de réception ou d'apport de protons. En ajustant la quantité et la distribution des groupes hydroxyle, un contrôle précis de l'acidité et de l'alcalinité de la surface peut être obtenu, affectant ainsi la voie d'activation et la sélectivité des réactions catalytiques.
Sur les sites métalliques insaturés d'oxydes métalliques ou d'oxydes semi-conducteurs (tels que Ti4+, Fe3+), les molécules d'eau s'adsorbent d'abord sous forme moléculaire, suivies d'un clivage de la liaison O-H, résultant en des groupes hydroxyles pontés ou terminaux (M-OH) et des atomes d'hydrogène de surface. La force motrice thermodynamique de ce processus provient de la forte acidité de Lewis des ions métalliques, qui rend les molécules d’eau faciles à dissocier. Les expériences et les calculs DFT indiquent que les surfaces couvertes à faible teneur en oxygène ont tendance à se dissocier et à s'adsorber, tandis que les surfaces couvertes à haute teneur en oxygène ont tendance à adsorber les molécules.
