Une étude récente utilisant des nanoparticules de silice mésoporeuse (MSN) chargées de dimycolate de tréhalose (TDM) s'est révélée prometteuse pour améliorer les effets antitumoraux de la combinaison des nanoparticules avec la nucléase WRN. La recherche a été récemment publiée dans Advanced Science le 29 août 2024.
La recherche a adopté une approche unique pour développer une nouvelle stratégie anti-tumorale, utilisant les effets doubles inducteurs du MSN et du TDM pour construire un modèle de tumeur sous-cutanée de souris. L'équipe a observé l'efficacité antitumorale des nanoparticules pour induire la fibrose, inhibant potentiellement la progression maligne en transformant les cellules tumorales en fibroblastes.
En utilisant des recherches in vitro et in vivo, l'équipe a découvert que les nanoparticules TDM/MSN (TM) pouvaient pénétrer efficacement dans les tumeurs solides et induire une fibrose, conduisant à l'internalisation du collagène et à une réduction de la capacité de prolifération et d'invasion des cellules tumorales. Cependant, l’équipe a également découvert que l’ADN extracellulaire chromosomique (ecDNA) induisait une résistance à l’induction de la fibrose.
Pour lutter contre cette résistance, l’équipe de recherche a utilisé la nucléase WRN pour développer une nouvelle combinaison de nanoparticules, TMW. Cette combinaison a efficacement éliminé l'ecDNA et favorisé la transformation des cellules tumorales en cellules de type fibroblaste, démontrant ainsi sa capacité à inhiber la progression du cancer dans les modèles PDX.
Dans l’ensemble, les résultats de la recherche ont découvert le potentiel des nanoparticules TDM/MSN-WRN (TMW) pour induire la transformation des fibroblastes et le dépôt de collagène, inhibant ainsi la progression maligne. D’autres études pourraient développer cette stratégie antitumorale prometteuse et améliorer la survie et la qualité de vie des patients atteints de cancer.
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