Le cancer de la vessie, en particulier le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (NMIBC), est la tumeur maligne la plus courante du système urinaire. Bien que la chimiothérapie à base de platine ait montré une efficacité clinique significative en tant que traitement de première intention, son effet thérapeutique reste limité pour les patients présentant une invasion lymphovasculaire (LVI). La formation de LVI est étroitement liée aux plaquettes, qui non seulement entravent l'administration du médicament, mais protègent également les cellules tumorales de la mort cellulaire et des attaques immunitaires induites par la chimiothérapie.
Le 13 août 2024, Nano Letters a rapporté que les chercheurs avaient réussi à inhiber de manière ciblée la formation de LVI et à améliorer considérablement l'efficacité de la chimiothérapie du cancer de la vessie en concevant des peptides CREKA modifiés.nanoparticules de silice mésoporeuse(CREKA@LPT-MSNC) en tant que nanomédicament.
Ce nanomédicament a une structure noyau-coquille, dans laquelle la talaporfine (talaporfine sodique) est chargée préférentiellement dans la coque de la vésicule lipidique modifiée par CREKA, et le platine est intégré dans le noyau des nanoparticules de silice mésoporeuse. Les résultats expérimentaux montrent que les nanoparticules CREKA@LPT-MSNC prolongent non seulement la circulation sanguine, mais possèdent également une excellente capacité de ciblage des tumeurs, ce qui contribue à améliorer la concentration du médicament au niveau du site tumoral et à réduire les effets secondaires du traitement antiplaquettaire. L'effet antitumoral in vivo a montré que CREKA@LPT-MSNC inhibait efficacement la formation de LVI, augmentait la perméabilité des vaisseaux tumoraux, améliorait l'exposition des cellules tumorales au platine et, finalement, améliorait l'effet thérapeutique du platine.
Outre les excellentes propriétés des nanoparticules de silice mésoporeuse modifiées par CREKA, les stratégies de conception de ce nanomédicament méritent également d’être explorées. L’utilisation de l’assemblage induit par nucléation (NIA) contrôlait efficacement la taille et la morphologie des nanoparticules de silice mésoporeuse, ce qui était crucial pour adapter leurs performances. L'utilisation de vésicules lipidiques comme support de médicament a non seulement amélioré la stabilité et la biodisponibilité du nanomédicament, mais a également amélioré la capacité de ciblage des tumeurs et l'inhibition du LVI.
En conclusion, les nanoparticules de silice mésoporeuse modifiées par CREKA en tant que nanomédicament présentent des avantages uniques pour inhiber la formation de LVI et améliorer l’efficacité de la chimiothérapie du cancer de la vessie. Ce nanomédicament peut non seulement fournir une nouvelle stratégie pour le traitement du cancer de la vessie, mais également avoir de larges perspectives d'application dans d'autres types de cancer.
Extrait de l'article : Inhibition ciblée de la formation d'invasion lymphovasculaire avec des silicasomes modifiés par des peptides CREKA pour stimuler la chimiothérapie dans le cancer de la vessie
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